詳細說(shuō)明:
基因干擾穩定細胞株技術(shù)背景
研究某個(gè)基因的功能常用的手段是在宿主細胞中過(guò)表達(over expression)或者通過(guò)RNAi 敲減(knock-down)該基因。
shRNA干擾提供了一種經(jīng)濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術(shù)手段,有助于研究該基因在生物模型系統中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
與化學(xué)合成siRNA和基于瞬時(shí)表達載體構建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過(guò)慢病毒包裝后,可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞,懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞,并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組,用載體中所含的抗性標志進(jìn)行篩選,就可以得到穩定沉默特定基因的細胞株。
立譜沃生物“基因干擾穩定細胞株”技術(shù)服務(wù)介紹
立譜沃生物建立了一套成熟穩定的慢病毒包裝體系,針對多種不同細胞類(lèi)型(包括難轉染細胞),建立了標準的轉基因技術(shù)服務(wù)體系,為您提供基因干擾穩轉細胞株的構建服務(wù)。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系,我們將按照您的要求完成目的基因干擾穩轉細胞株的構建和檢測,為您提供高質(zhì)量的基因干擾穩轉細胞株。