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基因敲除慢病毒作為實(shí)現基因功能缺失的重要調控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達，使其蛋白不表達或功能喪失，且可以更好地觀(guān)察細胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數據更加確定，沒(méi)有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來(lái)越成為主流的基因功能研究方式?；蚯贸《?/p>

穩定細胞株可與化學(xué)合成siRNA和基于瞬時(shí)表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過(guò)慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，用載體中所含的抗性標志進(jìn)行篩選，就可以得到穩定沉默特定基因的細胞株。

立譜沃生物建立了一套成熟穩定的慢病毒包裝體系，針對多種不同細胞類(lèi)型（包括難轉染細胞），建立了標準的轉基因技術(shù)服務(wù)體系，為您提供基因過(guò)表達穩轉細胞株的構建服務(wù)。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過(guò)表達細胞株的構建和檢測，為您提供高質(zhì)量的基因過(guò)表達穩轉細胞株。